High-TeC studie: Onderzoek naar bevordering van herstel na longaanvallen bij COPD patiënten door gebruik hoge-luchtstroom-neusbril

De hoge-luchtstroom-neusbril is een relatief nieuwe techniek die al langer in het ziekenhuis wordt toegepast, vooral bij kleine kinderen. Voor volwassenen, zeker bij COPD patiënten, is het nog niet bekend of deze techniek helpt. Er is nu een nieuw apparaat dat ook geschikt is voor gebruik thuis. Patiënten krijgen door deze neusbril verwarmde en bevochtigde lucht toegediend, zo nodig aangevuld met extra zuurstof. Verwacht wordt dat deze neusbril het herstel van een longaanval kan versnellen en verbeteren. Daarom wordt in deze studie onderzocht of de hoge-luchtstroom-neusbril het herstel tijdens en na een longaanval versnelt en verbetert.

Onderzoeksopzet

Deelnemers worden door middel van loting in 2 groepen verdeeld: een groep die de standaard behandeling met medicijnen en (normale) zuurstof krijgt en een groep die de standaard behandeling krijgt aangevuld met het gebruik van de hoge-luchtstroom-neusbril voor minimaal 6 uur per etmaal. Patiënten die in de groep met de hoge- luchtstroom-neusbril zitten, gebruiken deze tijdens de longaanval in het ziekenhuis en gedurende (minimaal) 3 maanden na de longaanval als de zij weer thuis zijn. Om te bepalen of het herstel verbetert door het gebruik van de hoge-luchtstroom-neusbril zullen bij alle patiënten bloedafnames, longfunctietesten en metingen van zuurstof en koolzuur worden afgenomen. Daarnaast zullen patiënten een activiteitsmeter (uitgebreide stappentellen) dragen.

Doelgroep (onderzoekspopulatie)

Patiënten die zijn opgenomen met een longaanval (exacerbatie) door COPD.

Interventie(s)

Hoge luchtstroomneusbril v.s. reguliere zuurstoftoediening.

Verwachte aantal deelnemers

5-7 deelnemers

Looptijd studie

Oktober 2018 – februari 2024

Deelnemende centra

UMG Groningen, MST, Rijnstate, Albert Schweitzer, Isala klinieken, Noordwest Ziekenhuisgroep

(Hoofd) onderzoeker(s) MST

Dr. T. Fabius en dr. M. Wagenaar